Наслаждайтесь миллионами последних приложений для Android, игр, музыки, фильмов, телевидения, книг, журналов и многого другого. В любое время, где угодно, на ваших устройствах.

Рекомбинантный активатор плазминогена ткани (RT-PA) был одобрен FDA в 1996 году для лечения острого ишемического инсульта. Однако, несмотря на доказанную эффективность, терапия RT-PA не широко использовалась среди пациентов с ишемическим инсультом. Исследования показали, что только от 1,8% до 3,0% всех пациентов с ишемическим инсультом в Соединенных Штатах получают ОТ-ПА; Верхний конец этого диапазона не был достигнут до 2007 финансового года. Существует много причин, по которым RT-PA не вводится большим количеством пациентов с инсультом, наиболее важным из которых являются задержки с догоспиталами в представлении. В популяции США только 8% пациентов с ишемическим инсультом присутствуют в отделении неотложной помощи, имеющим право на RT-PA. Кроме того, несколько важных системных вопросов, касающихся больницы презентации, влияют на то, получает ли пациент РТ-ПА, такие как протоколы для острой инсульта, занимаясь оттенком инсульта, обучение инсульта для местного персонала EMS и ED и 24-часовая доступность КТ.